Histoire d'Awa Tacko

Awa Tacko, Sénégalaise, habite la capitale Dakar. Lycéenne, âgée de 17 ans., elle est porteuse d'une maladie génétique appelée maladie de Recklinghausen ou neurofibromatose de type 1.Elle est due à une anomalie du chromosome 17. La fréquence de cette maladie est d'1 cas pour 3000 naissances.

C'est sa sœur Aita qui a fait le déplacement entre Dakar et St Louis du Sénégal (270 kms) pour venir consulter SANTE SANS PASSEPORT lors de la mission du 9 au 23 octobre 2009.

Comme vous pouvez le constater sur la photo, elle présente une volumineuse masse que l'on appelle un neurofibrome dont la topographie est cervico sous-maxillaire. Le poids est si important que son oreille droite est totalement abaissée.

Elle a été opérée à l'hôpital Aristide le Dantec à Dakar le 13 décembre 2004. Le résultat est catastrophique puisque la masse n'a pas pu être enlevée mais surtout le nerf facial à été sectionné. Les conséquences sont graves et irrémédiables puisqu'elle souffre d'une paralysie faciale droite totale (difficultés d'élocution, impossibilité d'ouvrir et de fermer l'œil droit, difficultés pour ouvrir la bouche et manger etc...)

Elle est tellement handicapée, qu'elle est contrainte de dissimuler  pratiquement tout son visage sous un voile et souffre énormément psychologiquement.

Seule une intervention de chirurgie plastique et reconstructive permettra  à Awa Tacko de retrouver un visage harmonieux. Pierre Perrot, chirurgien au CHU de Nantes est prêt à la prendre en charge. Il faut savoir que c'est une intervention longue et hémorragique avec une durée d'hospitalisation de 15 jours.

Le coût pour une telle intervention est très élevé puisqu'il est de 12 415,20 €,auquel il faut ajouter le transport aérien entre Dakar et Nantes ainsi que les frais de passeport et de visa. Actuellement, la famille qui est très présente autour d'elle et l'ONG se mobilisent  pour trouver les fonds nécessaires et permettre à cette adolescente de vivre pratiquement comme une autre jeune fille de son âge.